家族有癌症病史做第三代试管婴儿可以筛掉致病基因吗？

某些癌症具有遗传倾向，例如乳腺癌、肝癌、肠癌等肿瘤特别容易出现家族聚集现象，常常导致有的家庭几代人都患癌，那么第三代试管婴儿可以筛掉甲状腺癌吗?一起来了解下吧。

那么，关于家族有癌症病史做第三代试管婴儿可以筛掉致病基因吗？，今天助孕中心的生殖专家帮大家详细介绍一下。

一、1遗传病选择做第三代试管婴儿可以避免基因病吗?

随着大家生活水平的普遍提高，让每一对育龄的夫妇都开始更加的关注胎儿的基因健康问题，但大家的注意力往往还停留在唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征和B超可以调查的一些明显畸形症状上，对于深度的基因病放松了警惕。除羊水穿刺外，其他单基因隐性遗传疾病，如脆性X综合征、血友病、遗传性耳聋、地中海贫血等普通的孕检是无法检测到的，但羊水穿刺并不容易。所以很多孕妇下意识的认为，做了全面的常规孕检项目后，宝宝一定要100%健康，这也是对遗传病的常见误解。

在一些孕妇在做了最全面的无创DNA并成功通过后，还有一部分人会继续做一些其他的检查项目，如地贫基因筛查、脆性X综合征检查和脊髓肌萎缩。这是对单基因隐性遗传病的更深入的了解。在这种理解下，婴儿的健康出生自然得到了更健全的保障。

除孕前检查外，通过第三代试管婴儿技术PGD基因诊断技术，可以从根本上避免缺陷婴儿的出生。PGD(PreimplantiongenticDiagnosis)，即种植前基因诊断，即第三代试管婴儿。主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷基因，是基于试管婴儿技术。

精子和卵子在体外结合形成受精卵，发育成胚胎后，植入子宫前应进行基因检测，以避免一些遗传疾病，提高体外受精的成功率。因此，如果选择第三代试管婴儿，可以避免血友病、唐氏综合征等基因疾病。

二、有家族遗传病史的女性

遗传性疾病是通过基因和生殖细胞，将父母所携带的致病基因传给下一代，常见的遗传性疾病包括地中海贫血、先天性肌强直、血友病、白化病、先天性聋哑、视网膜母细胞瘤、家族性结肠息肉病等疾病。患有遗传病的女性，在孕前一定要到正规医院做全面检查，并遵从医生给的怀孕建议，避免出生缺陷，杜绝遗传病传代。

上述内容就是关于“女性备孕检查”的相关介绍，希望每一个备孕的姐妹都不要因为怕麻烦而省略了孕前检查，目前每个地区会有指定的医院做免费的孕前检查，符合条件的夫妻都可以去申请。

三、家族性“渐冻症”的后代一定会携带致病基因吗

基因承载在成对的染色体上，人体细胞中每对染色体一半来自母亲，一半来自父亲，总共23对，其中22对染色体女性和男性都有携带，称为常染色体，只有第23对染色体有男女之分，女性携带两个X染色体，男性携带一个X染色体和一个Y染色体。从遗传类型来讲，渐冻症的遗传方式也有很多种，有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X染色体伴性遗传。

孩子会不会携带致病基因需要根据该致病基因的遗传类型来决定，假如是常染色体显性遗传，孩子携带该基因的可能性就比较大，假如是常染色体隐性遗传，孩子携带该致病基因的概率就会低一些。所以，对于家族性“渐冻症”患者，其后代是否会发病要根据其遗传类型和父母携带基因的情况来决定。

以上就是关于家族有癌症病史做第三代试管婴儿可以筛掉致病基因吗？的相关信息，仅供大家参考。建议大家可以直接去医院咨询一下医生。同时建议你们一定要注意保持良好的心理状态，以提高成功率。