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Meckel-Gruber综合征常染色体隐性遗传概率关于Meckel-Gruber综合症的第一份报告由JohannFriedrichMeckel于1822年发表。代生的价钱GBGruber还在1934年发表了Meckel-Gruber综合征患者的报告，并将其命名为dysencephaliasplanchnocystica。借卵子试管代生成功率Meckel-Gruber综合征也称为Meckel综合征或Gruber综合征。哪个代生机构做的最久条件(OMIM24900)已被映射到染色体17q21-24(MKS1)12不同基因座，11q13(MKS2)，8(MKS3)，12(MKS4)，16(MKS5)，4(MKS6)，3(MKS7)，12(MKS8)，17(MKS9)，19(MKS10)，16(MKS11)，和1(MKS12)。这种映射表明Meckel-Gruber综合征的遗传异质性。Barisic等人使用来自191例Meckel-Gruber综合征的数据进行的一项研究，通过欧洲先天性异常监测(EUROCAT)网络获得，发现该疾病的各种特征的流行程度如下：囊性肾(97.7%)多指(87.3%)脑膨出(83.8%)肝脏的纤维化/囊性变化(65.5%，通过尸检检查确定)其他CNS异常(51.4%)口面裂隙(31.8%)后处理脑膨出是Meckel-Gruber综合征的症状产前超声检查是目前诊断Meckel-Gruber综合征的最佳方法，可用于二维(2D)，三维(3D)和四维(4D)模式。在存在严重羊水过少的情况下，磁共振成像(MRI)是评估上海代孕胎儿异常的超声检查的有价值的补充。它主要用于超声检查结果不确定或不足以指导治疗选择时。染色体分析对于排除13号三体性是必不可少的，Meckel-Gruber综合征模仿该三体性。如果在妊娠早期早期检测到异常，如果羊水过少不允许羊膜腔穿刺，则可以在妊娠10-12周或妊娠后期进行绒毛膜绒毛取样(CVS)。如果存在足够的液袋，则在妊娠14周后进行羊膜穿刺术。Meckel-Gruber综合征患者可能需要对脑膨出进行心脏修复或神经外科干预。Meckel-Gruber综合征患者可以通过三代试管上海代孕婴儿正常生育随着超声与分子诊断等技术的发展，尤其是第三代试管上海代孕婴儿技术(胚胎植入前诊断技术)的出现使解决疾病基因携带者的生育问题出现了曙光，Meckel-Gruber综合征患者可以通过胚胎植入前诊断技术筛查出健康的胚胎进行移植。

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